吲達帕胺片

瀏覽量：136345發(fā)布：國藥集團工業(yè)有限公司      日期：2023-10-31

國藥準(zhǔn)字H20058628

吲達帕胺片

【通用名稱】吲達帕胺片

【英文名稱】Indapamide Tablets

【漢語拼音】Yindapa'an pian

【產(chǎn)品特點】本品用于原發(fā)性高血壓。

吲達帕胺片說明書

請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用

【藥品名稱】

通用名稱：吲達帕胺片

英文名稱：Indapamide Tablets

漢語拼音：Yindapa'an pian

【成    份】

本品主要成份為吲達帕胺。

化學(xué)名稱：N-(2-甲基-2，3-二氫-1H-吲哚基)-3-氨磺?；?4-氯-苯甲酰胺

化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

分子式：C₁₆H₁₆ClN₃O₃S

分子量：365.83

【性    狀】  本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。

【適 應(yīng) 癥】    原發(fā)性高血壓。

【規(guī)    格】   2.5mg

【用法用量】口服。一次一片，每日一次，最好早晨服用。

        每日給藥劑量不應(yīng)超過2.5mg（增加劑量不會提高療效，而會增加副作用）。

【不良反應(yīng)】

     大多數(shù)臨床不良反應(yīng)或?qū)嶒炇覚z查異常都是劑量相關(guān)的。包括吲達帕胺在內(nèi)的噻嗪類相關(guān)利尿劑可能導(dǎo)致以下不良反應(yīng)，按下列發(fā)生頻率分級：很常見（≥1/10）；常見（≥1/100，<1/10）；不常見（≥1/1000，<1/100）；罕見（≥1/10,000，<1/1000）；非常罕見（<1/10,000），不明（無法從現(xiàn)有數(shù)據(jù)估計）。

血液和淋巴系統(tǒng)異常

  ?   非常罕見：血小板減少癥、白細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血、溶血性貧血。

 神經(jīng)系統(tǒng)異常

 ? 罕見：眩暈、疲勞、頭痛、感覺異常。

 ? 不明：暈厥（可能與低鉀血癥有關(guān)）。

  心臟疾病

   ? 非常罕見：心律失常、低血壓。

   ? 不明：尖端扭轉(zhuǎn)性室速（具有潛在致死性）（參見【注意事項】和【藥物相互作用】）。

  胃腸功能紊亂

    ? 不常見：嘔吐。

    ? 罕見：惡心、便秘、口干。

    ? 非常罕見：胰腺炎。

   

  腎臟和泌尿系統(tǒng)異常

 ? 非常罕見：腎功能衰竭

  肝膽系統(tǒng)異常

   ?   非常罕見：肝功能異常。

   ?   不明：在肝功能不全的情況下，可能發(fā)生肝性腦?。▍⒁?/span>【禁忌】和【注意事項】）。

   ? 肝炎

   皮膚及皮下組織異常

      超敏反應(yīng)，以皮膚反應(yīng)為主，見于有過敏體質(zhì)及哮喘反應(yīng)的患者。

  ? 常見：斑丘疹性皮疹。

  ? 不常見：紫癜。

  ? 非常罕見：血管神經(jīng)性水腫和/或蕁麻疹、中毒性表皮壞死松解癥、Steven     Johnson綜合征。

  ? 不明：

既存的急性播散性紅斑狼瘡可能惡化。

已有光敏反應(yīng)的病例報告（參見【注意事項】）。

 實驗室檢查異常

? 不明：

心電圖QT間期延長（參見【注意事項】和【藥物相互作用】）。治療期間血糖升

高以及血尿酸升高：在痛風(fēng)或糖尿病患者中，必須非常仔細地權(quán)衡是否適用此類

利尿劑。

肝酶水平升高。

 

代謝及營養(yǎng)障礙

? 在臨床試驗中，4至6周的治療后，觀察到25%的患者出現(xiàn)低鉀血癥（血鉀<3.4 mmol/L），且有10%的患者血鉀<3.2 mmol/L。治療12周后，血鉀平均下降0.41 mmol/L。

?   非常罕見：高鈣血癥。

?   不明：

鉀耗減乃至低鉀血癥，在某些高危人群中尤為嚴(yán)重（參見【注意事項】）。

低鈉血癥伴有低血容量引起脫水和直立性低血壓。伴發(fā)的氯離子缺失可導(dǎo)致繼發(fā)性代償

性代謝性堿中毒：此效應(yīng)的發(fā)生率低，且程度輕微。

【禁 忌】

      對活性成分或?qū)ζ渌前坊驅(qū)θ魏屋o料過敏者。 嚴(yán)重的腎功能衰竭。

       肝性腦病或重度肝功能損傷。

     低鉀血癥。

  本品通常不推薦與鋰及能引發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室速的非抗心律失常藥合用（參考【藥物相互作用】）。

【注意事項】

      警告

 當(dāng)肝功能受損時，噻嗪類相關(guān)利尿劑可能引起肝性腦病，尤其是在電解質(zhì)紊亂的情況下。如果發(fā)生這種情況，必須立即停止使用利尿劑。

     光敏性

 已有使用噻嗪類和噻嗪相關(guān)利尿劑發(fā)生光敏反應(yīng)的病例報告（參見【不良反應(yīng)】）。如果在治療期間發(fā)生光敏反應(yīng)，建議停藥。如果必須再次使用利尿劑，建議保護暴露于陽光或非自然UVA的區(qū)域。

     輔料

 本品含有乳糖。存在半乳糖不耐癥、拉普乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良等的罕見遺傳問題的患者不宜服用此藥。

注意事項

  水和電解質(zhì)平衡

   血鈉

在治療開始之前必須測定血鈉含量，隨后定期檢測。任何利尿劑治療都可能引起低血鈉，有時產(chǎn)生嚴(yán)重后果。由于血鈉下降在早期是無癥狀的，因此必須定期檢測。對于高危人群，即老年人和肝硬化患者，應(yīng)更頻繁地

定期檢測血鈉含量。（參考【不良反應(yīng)】和【藥物過量】）。

  血鉀

缺鉀和低鉀血癥是噻嗪類及其有關(guān)的利尿劑引起的一種主要風(fēng)險。對某些高?；颊撸蠢夏耆撕?/span>

或營養(yǎng)不良和或服用多種藥物的患者、肝硬化合并浮腫和腹水的患者、冠心病和心衰患者等，必須預(yù)

防低鉀血癥（血鉀含量<3.4 mmol/L）的危險。因為在這些情況下，低鉀血癥增加洋地黃制劑的心臟

毒性和心律失常的危險性。

心電圖中長QT間期的患者，無論是先天性還是醫(yī)源性的，用此藥都有一定危險。低鉀血癥（和心

動過緩）都是嚴(yán)重心律失常,尤其有潛在致死性的尖端扭轉(zhuǎn)性室速的引發(fā)因素。

上述所有情況需要經(jīng)常地檢測血鉀含量。

當(dāng)開始服藥后，第一周內(nèi)就必須獲得血鉀的首次測量結(jié)果。

檢測到低鉀血癥后應(yīng)予以糾正。

血鈣

噻嗪類和相關(guān)利尿藥可能降低尿鈣排泄量，造成輕微并且短暫的血鈣含量增加。血鈣明顯升高可

能是由于前期未被發(fā)現(xiàn)的甲狀旁腺機能亢進而造成的。檢查甲狀旁腺功能之前，應(yīng)停止治療。

血糖

 糖尿病患者要注意監(jiān)測血糖含量，尤其出現(xiàn)低鉀血癥時，更要監(jiān)測血糖。

尿酸

高尿酸血癥患者服此藥后，痛風(fēng)發(fā)作可能增加。

腎功能和利尿藥的藥效間關(guān)系

噻嗪類及其相關(guān)利尿藥，只有在腎功能正常、或輕微受損（成人血肌酐含量低于25mg/L，即

220 umol/L）時，才能完全發(fā)揮作用。對老年人，血肌酐應(yīng)根據(jù)年齡，體重和性別進行調(diào)整。

在利尿藥治療初期，由于引起水、鈉丟失還會造成血容量減少，從而使腎小球濾過率降低。可能引起

血液中尿素和肌酐含量增加。這種暫時的功能性腎功能不全，對于原來腎功能正常者不造成嚴(yán)重后

果，但可能導(dǎo)致原已存在的腎功能不全進一步惡化。

運動員

     運動員們要注意的是，此藥品含有的活性成分可能會在興奮劑檢測中呈陽性反應(yīng)。運動員慎用。

對駕駛和機器使用能力的影響

    本品不影響警覺性，但在個別病例可能會發(fā)生與血壓下降相關(guān)的不同反應(yīng)，特別是在治療開始時或

添加另一種抗高血壓藥物時。

    因此，駕駛車輛或操作機器的能力可能受損。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

 妊娠期

作一般原則，孕婦應(yīng)避免服用利尿藥，并且不得采用此類藥物來治療妊娠期出現(xiàn)的生理性水腫。利尿藥能引起胎盤缺血，具有損害胎兒生長的風(fēng)險。

 哺乳期

期婦女不宜服用本品（吲達帕胺在人乳中排泄）。

【兒童用藥】

兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。

【老年用藥】

老年人對降壓作用與電解質(zhì)改變較敏感，且常有腎功能變化，應(yīng)用本品須加注意。

【藥物相互作用】

  不推薦的聯(lián)合用藥

   鋰

在無鹽飲食時（尿中鋰的排出減少），吲達帕胺增加血鋰并導(dǎo)致鋰鹽過量的表現(xiàn)。然而如果必須應(yīng)用利尿劑時，應(yīng)當(dāng)小心監(jiān)測血鋰，并且按需調(diào)整用藥量。

 需要注意的聯(lián)合用藥

 誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室速的藥物

      ? Ia類抗心律失常藥（奎尼丁、氫化奎尼丁、雙異丙吡胺）。

      ?    Ⅲ類抗心律失常藥（胺碘酮、索他洛爾、多非利特、伊布利特）。

                 ?   某些抗精神病藥物：

 吩噻嗪類（氯丙嗪，氰美馬嗪、左美丙嗪、硫利達嗪、三氟拉嗪）。

 苯甲酰胺類（氨磺必利、舒必利、舒托必利、泰必利）。

 丁酰苯類（氟哌利多、氟哌啶醇）。

    ? 其他：芐普地爾、西沙必利、二苯馬尼、紅霉素IV、鹵泛群、咪唑斯汀、噴他脒、司帕沙星、莫西沙星、長春胺IV。

室性心律失常，特別是尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常的風(fēng)險增加（低鉀血癥是一種風(fēng)險因素）。

  引入此類聯(lián)合用藥之前，監(jiān)測低鉀血癥并按需糾正。進行臨床、血漿電解質(zhì)及心電圖方面的監(jiān)測。

  存在低鉀血癥時，使用沒有引起尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常這種缺點的藥物。

  非甾體類抗炎藥（N.S.A.I.Ds，全身性），包括COX-2選擇性抑制劑、高劑量的水楊酸（≥3g/天）

        可能降低吲達帕胺的降壓作用。

       在脫水病人中具有急性腎功能衰竭（腎小球濾過減少）的風(fēng)險。應(yīng)給病人補充水份，從治療開始起監(jiān)測腎功能。

       血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（A.C.E.）抑制劑

在原有缺鈉的情況下，聯(lián)合服用A.C.E.抑制劑，存在突發(fā)性低血壓和／或急性腎功能衰竭的危險（尤其對腎動脈狹窄的患者），所以，對原發(fā)性高血壓，先前服用利尿劑可能導(dǎo)致缺鈉的患者，必須注意：

 應(yīng)在停用利尿藥三天后開始服用A.C.E.抑制劑，必要時可重新恢復(fù)使用排鉀利尿藥，或者從低劑量開始服用A.C.E.抑制劑，緩慢增加用藥劑量。

 對于充血性心衰患者，在降低排鉀利尿藥的用藥劑量后，以很小劑量的A.C.E.抑制劑開始治療。

 對于服用A.C.E.抑制劑的所有病人，在服用的前幾周內(nèi)，就要檢測腎功能（血肌酐含量）。

     其它引起低血鉀的化合物：兩性霉素B（靜注）、糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素（全身性）、替可克肽、刺激性瀉藥

 增加低鉀血癥的危險性（疊加效應(yīng)）。

 監(jiān)測血鉀含量，必要時糾正低鉀血癥；與洋地黃制劑聯(lián)合用藥時更應(yīng)注意。使用非刺激性瀉藥。

       巴氯芬

  增加降壓療效。給病人補液；在治療開始時監(jiān)測腎臟功能。

      洋地黃類制劑

 低鉀血癥易于誘發(fā)洋地黃類藥物的毒性作用。應(yīng)注意監(jiān)測血鉀、心電圖，必要時重新調(diào)整治療。

       聯(lián)合用藥時應(yīng)考慮到

       保鉀利尿劑（阿米洛利、安體舒通、氨苯蝶啶）

 這種合理聯(lián)合用藥對某些病人有益，但仍然可能發(fā)生低鉀血癥或高鉀血癥（特別是對于腎衰和糖尿病患者）。應(yīng)注意監(jiān)測血鉀含量、心電圖，必要時重新調(diào)整治療。

       二甲雙胍 

利尿劑（包括髓袢利尿劑）可能誘發(fā)的功能性腎衰能夠增加二甲雙胍引起乳酸性酸中毒的風(fēng)險。

男性的血肌酐水平超過15 mg/L（135 μmol/L）、女性的血肌酐水平超過12 mg/L (110 μmol/L)時，不應(yīng)使用二甲雙胍。

      碘造影劑

 對于使用利尿藥而造成脫水的患者，合用碘造影劑常增加急性腎衰的危險，使用高劑量碘造影劑的危險性更大。

在使用碘化合物之前，必須給病人補充水份。

 丙咪嗪類抗抑郁藥（三環(huán)類抗抑郁藥）、精神安定藥

增強降壓療效，也增加直立性低血壓的危險性（疊加效應(yīng)）。

 鈣（鹽）

由于減少尿鈣排泄而增加了高鈣血癥的危險性。

 孢霉素，他克莫司

在不增加循環(huán)中環(huán)孢霉素水平、甚至在沒有水/鈉缺失的情況下，仍存在血肌酐升高的危險性。

 皮質(zhì)激素、替可克肽（全身性）

 降低吲達帕胺降壓療效（由于皮質(zhì)激素造成的水/鈉潴留）。

【藥物過量】

    吲達帕胺用至40mg也無毒性顯現(xiàn)，這是常規(guī)治療劑量的16倍。

    急性毒性主要表現(xiàn)為水/電解質(zhì)紊亂（低鈉血癥、低鉀血癥）。臨床表現(xiàn)為惡心、嘔吐、低血壓、痛性痙攣、頭暈、嗜睡、目眩、多尿或少尿甚至無尿（血容量降低所致）。

    在專門的醫(yī)療中心采用的最初處理方法為：通過洗胃和/或服用活性炭，盡快清除攝入的藥物。此后，應(yīng)補充水和電解質(zhì)，恢復(fù)水和電解質(zhì)的平衡。

【藥理毒理】

    吲達帕胺為一種磺胺類利尿藥，通過抑制腎皮質(zhì)稀釋段對鈉的重吸收，增加尿液鈉和氯的排泄量，從而增加排尿量、在輕度利尿時發(fā)揮降壓作用。

【藥代動力學(xué)】

   吸收吲達帕胺的生物利用度很高（93%）服用2.5mg劑量后，達到峰值血藥濃度的時間（T_max）為1至2小時。分布與血漿蛋白結(jié)合率大于75%。清除半衰期為14-24小時（平均18小時）。與單次給藥相比，重復(fù)給藥的穩(wěn)態(tài)血藥濃度（平臺期）更高，平臺期維持穩(wěn)定。排泄腎清除量占總清除的60%-80%。尿液中觀察到的未經(jīng)代謝分解的藥量為5%，吲達帕胺大多以代謝產(chǎn)物的形式排出體外。腎衰對于腎衰患者，上述藥代動力學(xué)參數(shù)不變。

【貯    藏】遮光，密封保存。

【包    裝】氯乙烯固體藥用硬片和藥用鋁箔，外套聚酯/鋁/聚乙烯藥用復(fù)合膜、袋。

20片/板，1板/盒；20片/板，2板/盒；14片/板，1板/盒；14片/板，2板/盒；15片/板，1板/

盒；15片/板，2板/盒。

【有 效 期】24個月

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國家藥品監(jiān)督管理局YBH07262019

【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20058628

  【上市許可持有人】

                    上市許可持有人：國藥集團工業(yè)有限公司

                      地    址：北京市順義區(qū)牛欄山鎮(zhèn)牛匯南一街6號

【生產(chǎn)企業(yè)】

企業(yè)名稱：國藥集團工業(yè)有限公司

生產(chǎn)地址：北京市順義區(qū)牛欄山鎮(zhèn)牛匯南一街6號

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傳真號碼：010-69444806     

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